如何优化ELISA实验的重复性与准确性
1. 样本处理与保存
避免溶血与污染：血清/血浆样本需避免溶血(血红蛋白干扰HRP显色)及细菌污染(内源性酶干扰)。
分装冻存：长期保存样本应分装后置于-70℃，避免反复冻融导致蛋白降解。
混匀方法：轻柔颠倒混匀，避免剧烈振荡或气泡产生。
2. 试剂与操作规范
试剂平衡：使用前将试剂盒室温平衡20分钟，确保孵育温度稳定。
移液精度：校正移液器，避免微量移液误差(如<1μL时误差率可达±25%)。
洗涤：洗板机需检查喷孔通畅，推荐使用厂家洗涤程序以减少背景干扰。
3. 标准曲线与信号优化
高亲和力抗体：选择特异性强的抗体，优化包被条件(如pH、孵育时间)。
信号放大系统：采用生物素-链霉亲和素系统增强检测灵敏度。
样本浓缩：对低丰度目标物可通过浓缩提高检测浓度。
4. 质量控制与重复性验证
批内/批间变异：优质试剂盒批内CV应<10%，通过多批次质控确保稳定性。
阳性对照设置：验证实验系统有效性，排除假阴性风险。
操作一致性：固定温育时间、洗涤次数等条件，减少人为差异。
5. 常见问题规避
假阳性：避免抗凝不全(如肝素血浆)或样本浑浊，需离心澄清。
显色异常：检查TMB底物是否现配现用，避免NaN3防腐剂抑制HRP活性。
注：以上仅供参考，不作为实际数据，实验需严格遵循说明或咨询技术老师。 Elisa试剂盒
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