如何处理ELISA实验中的样本污染?
在ELISA实验中处理样本污染需从样本采集、处理到检测全流程进行严格防控，以下是关键措施：
一、样本采集与保存
避免溶血与细菌污染
血液样本采集时需使用无抗凝剂或EDTA-Na2抗凝管，避免溶血(血红蛋白干扰HRP显色)及细菌污染(内源性酶干扰)。
分装冻存
样本需按单次用量分装，短期保存于2-8℃，长期保存于-70℃以下，避免反复冻融导致蛋白降解。
二、样本处理规范
特殊样本预处理
唾液/尿液：离心去除杂质(唾液4000×g离心10分钟，尿液1000×g离心15分钟)。
组织样本：用预冷PBS匀浆后5000×g离心5-10分钟，取上清检测。
稀释与混匀
高浓度样本需预实验确定稀释倍数，稀释后轻柔混匀避免气泡，剧烈振荡可能破坏蛋白结构。
三、操作流程控制
分区操作与耗材管理
设立样本制备区、加样区、孵育区，使用一次性枪头(每样本更换)和独立移液器，避免交叉污染。
加样与洗涤
垂直加样防止飞溅，洗板时确保洗液注满孔位，拍板力度适中避免残留酶标物。
四、环境与仪器维护
温育与显色
孵育温度稳定在37℃，显色时间严格按说明书控制，避光操作以减少非特异性显色。
仪器清洁
定期检查洗板机管道是否堵塞，酶标仪滤光片需清洁，高滴度样本检测后清洁仪器。
通过上述措施可有效降低ELISA样本污染风险，确保检测准确性。
注：以上仅供参考，不作为实际数据，实验需严格遵循说明或咨询技术老师。
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