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大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒实验原理

发表时间:2025/9/17  |  点击率:133
 
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  大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒实验原理

  BS-3378大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒

  大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒的实验原理基于‌双抗体夹心法‌的酶联免疫吸附试验(ELISA)技术,其核心步骤如下:

  1. ‌包被抗体固定‌

  捕获抗体(包被抗体)预先包被在微孔板表面,与样本中的目标蛋白(GHRP)特异性结合‌。

  2. ‌样本孵育与结合‌

  加入待测样本(如大鼠血清、血浆等),目标蛋白与包被抗体形成“抗原-抗体"复合物‌。

  3. ‌酶标抗体显色‌

  加入酶标记的检测抗体,与目标

  蛋白的另一表位结合,形成“夹心"结构。随后加入底物(如TMB),在酶催化下显色,颜色深浅与目标蛋白浓度成正比‌。

  4. ‌终止与检测‌

  加入终止液终止反应,通过酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值),根据标准曲线计算样本中GHRP的浓度‌。

  关键特性

  灵敏度‌:依赖抗体配对的特异性,通常可检测pg/mL级浓度‌。

  样本类型‌:适用于血清、血浆、细胞培养上清等‌。

  标准化‌:需通过标准品建立浓度-信号曲线,确保定量准确性‌。

  注:以上资料仅供参考,具体产品信息请咨询技术老师或品牌供应商。

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