骨组织RNA快速提取试剂盒
产品信息
产品名称产品编号规格
骨组织RNA快速提取试剂盒
产品描述
骨组织坚硬、骨细胞密度低、而且外周基质含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA难以分离，无法用传统Trizol法进行高质量提取。本试剂盒采用的不含苯酚/氯仿配方的裂解液，并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶， 离心沉淀去除多糖和次级代谢产物，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，然后RNA被选择性洗脱滤过， 吸附在基因组DNA清除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而清除掉DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
运输和保存方法
1)本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
2)不合适的储存于低温(4℃或者-20℃)会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下(15℃-25℃)进行。
3)避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项
1.所有的离心步骤均可在室温完成(4℃离心也可以)，使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2.需要自备乙醇，研钵或者其它合适的破碎骨组织装置。
3.样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱RA处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量， 将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4.裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5.关于DNA 的微量残留:
1)选用跨内含子的引物，以穿过mRNA中的连接区，这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2)选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3)将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup) ，请联系我们索取具体操作说明书。
4)在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱RA上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒(货号：RN34)前可先索取具体操作说明书。。
6.本产品仅作科研用途!
使用方法
提示：
→第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量无水乙醇!
→取1ml裂解液 CLB至离心管内(如果CLB有析出或者沉淀需先置于65°C水浴重新溶解)，在裂解液CLB中加入100μl PLANTaid，颠倒混匀后65°C水浴中预热。多个样品按照比例放大准备
1.液氮研磨法:
1)骨钳夹碎骨组织后放入研钵(研钵在180度干烤2小时)，加入液氮后反复研磨成细粉，注意液氮蒸发后不断补加保存液氮一直存在。
2)转移30mg-150mg细粉加至预热的裂解液CLB(已加有PLANTaid)离心管中。立即剧烈涡旋30-60秒或者用吸头吹打混匀裂解直得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒)，可以剪切DNA，降低粘稠度和提高产量。
骨组织差异极大，用户应该根据不同骨组织的具体情况和实验结果增减或者减少处理的样品量。以获得更好的产量和纯度。
立刻接操作步骤的步骤3。
2.其它骨组织破碎方法：
1)取30mg-150mg骨组织加入1ml预热的裂解液CLB(已加有PLANTaid)高速均质仪粉碎匀浆。或者取30mg-150mg液氮冷冻包埋切片粉碎的骨头加入裂解液CLB(已加有PLANTaid)粉碎匀浆。
2)立刻接操作步骤的步骤3。
3.短时放回 65°C水浴中(10 min)，中间偶尔颠倒1-2次帮助裂解。
4.将裂解物4°C 13,000 rpm离心10分钟，沉淀不能裂解的碎片。
5.取裂解物上清(在不超过基因组DNA清除柱能力的情况下可以取更多的上清，这样可以提高产量)转到一个新离心管。加入上清体积一半的无水乙醇(0.5体积)，此时可能出现沉淀，但是不影响提取过程，立即吹打混匀，不要离心。
若上清表面有漂浮物，用吸头挑开吸取下面液体即可。
6.将混合物(每次小于720μl，多可以分两次加入)加入一个基因组清除柱中，(清除柱放入收集管中)13,000 rpm离心2分钟，弃掉废液。
确保离心后液体全部滤过去，膜上没有残留，如有必要，可以加大离心力和离心时间。
7.将基因组DNA清除柱子放在一个干净2ml离心管内(不用RNAse free 或者DEPC处理，一般干净的新离心管即可。也可使用RNA吸附柱配套的新的干净收集管)，在基因组清除柱内加500μl裂解液RLT Plus，13,000 rpm离心30秒， 收集滤液(RNA在滤液中)，用微量移液器较精确估计滤过液体积(通常为450-500μl左右，滤过时候损失体积应该减去)，加入0.5倍体积的无水乙醇，此时可能出现沉淀，但是不影响提取过程，立即吹打混匀，不要离心。
8.立刻将混合物(每次小于720μl，多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，(吸附柱放入收集管中)13,000 rpm离心2分钟，弃掉废液。
确保离心后液体全部滤过去，膜上没有残留，如有必要，可以加大离心力和离心时间。
9.加700μl 去蛋白液RW1，室温放置1分钟，13,000rpm 离心30秒，弃掉废液。
10.加入500μl漂洗液RW(请先检查是否已加入无水乙醇!)，13,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。加入500μl漂洗液RW，重复一遍。
11.将吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
12.取出吸附柱RA，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μl RNase free water(事先在 70-90℃水浴中加热可提高产量)， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。
洗脱缓冲液体积不应少于30 μl，体积过小影响回收效率。如果需要得到更大浓度的RNA，将离心得到的RNA溶液加回到吸附柱重复洗脱一遍。
注：以上资料仅供参考，不作为实验数据，具体请咨询品牌供应商或技术老师;
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