ELISA加样时移液枪的正确使用方法
ELISA加样时,移液枪的正确使用是保证实验结果准确性的关键。以下是核心操作要点:
移液枪校准与维护
定期校准移液枪是首要步骤,其系统误差(准确性)不得超过2%。日常可使用分析天平和纯水进行自查,发现不准应立即停用送修。移液枪需保持直立,不可倒置,并避免在枪头盒子上敲击,以免损坏内部机械装置。
加样操作规范
加样时,移液枪应保持垂直悬空,避免触碰孔壁上部,枪头应接触孔壁使液滴自然流下。控制加样速度,动作需平稳、缓慢、匀速,避免产生气泡或液体溅射。加样后,轻轻平行晃动酶标板30秒或用酶标仪晃动功能混匀液体。
其他注意事项
量程选择:移液体积应在量程的35%-100%范围内,严禁超量程使用。
吸头使用:必须遵守“一头一换"原则,吸取不同液体、不同浓度的标准品、不同样本后,都必须更换枪头,以防交叉污染。
试剂平衡:实验前务必将试剂盒从冰箱中提前取出,让所有试剂组分都恢复至室温(20-25°C),温度不均会导致孔间差异和结果不稳定。
注:以上仅供参考,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。
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